尴尬！被吹捧为改变游戏规则的强生疫苗，现在混得还不如阿斯利康

据印度媒体报道，在3月份欧洲疫苗供应危机最严重的时候，强生公司的单剂量新冠病毒疫苗被吹捧为游戏规则的改变者。但在推出2个月后，该疫苗在所有四种欧盟获批准的疫苗中利用率最低。

报道指出，供应问题、安全问题、竞争对手疫苗的改进以及各国的接种策略，都在一定程度上阻碍了强生疫苗的使用。由于该疫苗只需要一剂，按照逻辑会有明显的优势，但是欧盟只接受了被交付疫苗的一半，接入率远低于任何竞争对手，包括阿斯利康疫苗。

这对强生来说是个坏消息，同时也引发了人们对欧盟疫苗接种运动效率的质疑，因为欧盟药品监管机构坚称疫苗接种可以挽救生命。

据称，供应问题尤其影响了比利时对疫苗的选择，比利时已决定不接受额外订购1亿剂强生疫苗的选择，也尚未决定是否对6月底失效的另外1亿剂疫苗进行接种。

同时，强生疫苗在美国市场也举步维艰。而在3个月前，情况大不相同。

3月11日，欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基德斯在强生疫苗获准在欧盟使用的当天说：“单剂疫苗可以改变疫苗推广速度。”

当时，欧盟的疫苗接种运动举步维艰，主要原因是阿斯利康的预期供应大幅削减，强生被批准被认为是加快疫苗接种的关键，最初预计于4月初进行接种。尽管推出时间推迟了两周，欧盟官员仍持乐观态度。欧盟负责卫生事务的最高议员彼得·利塞4月12日说：“该疫苗将大大加快欧盟的接种步伐。”

但2个月后，预计到6月底将送到欧盟的5500万剂疫苗，只送到了1200万剂，由于强生分包商的生产问题，欧盟6月拒绝了约2000万剂疫苗，同时，欧盟也不认为强生可以达到交货目标。

根据欧洲疾病预防和控制中心的数据，在所提供的剂量中，只有大约一半（约600万）被使用，这是欧洲药品管理局批准的四种新冠疫苗中被使用最少的。

相比之下，截至6月22日，辉瑞发出的约2.5亿剂疫苗，超过90%已被使用，3000多万莫德纳疫苗中近85%已被使用。近7000万剂阿斯利康也有约75%被使用。

在欧盟第二人口大国法国，强生疫苗的使用率是欧盟平均水平的一半，一位法国卫生部官员说，6月中旬的接种率仅为22%，而辉瑞和莫德纳疫苗的使用率远高于80%，阿斯利康疫苗的使用率超过60%。

欧盟委员会的一位发言人拒绝就这一数字置评，同时补充说，欧盟委员会和各国政府目前当然对交付数量感到失望，但他们希望这些交付量会随着时间的推移而增加。

强生曾多次表示，将提供欧盟订购的2亿剂疫苗，但拒绝就第二季度的目标和使用率偏低发表评论。

报道称，强生疫苗使用率低的一个原因是该疫苗曾被暂停，并面临一些限制，因为它与非常罕见但可能致命的凝血有关。相比之下，阿斯利康的疫苗在欧盟面临着类似的安全相关障碍和更严格的使用限制，但仍有更高的使用率。不过，阿斯利康的潜在安全问题是在欧洲许多人接种后才显现出来的，而强生的可能副作用甚至在其在美国被广泛使用前就已经为人所知。