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第三种免疫检查点抑制药物来了!联合PD-1,有效率高出一倍!

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在既往未接受治疗的、无法切除或转移性黑色素瘤患者中,relatlimab联合nivolumab(O药)的中位无进展生存期,比单独使用O药的患者高出一倍以上。

研究结果来自3期RELATIVITY-047试验,在2021年ASCO年会前的新闻发布会上公布,结果显示:

  • • 双药联合的中位无进展生存期为10.12个月,而O药单用为4.63个月。

  • • 此外,双药联合组有47.7%的患者12个月疾病无进展,而单用O药组这一比例为36%。

“我们的研究结果表明,抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。Relatlimab 联合O药对于这类患者来说是一种潜在的新型治疗选择,”该研究的主要作者、约翰霍普金斯大学Sidney Kimmel综合癌症中心的Evan J. Lipson博士说道。

Evan J. Lipson博士

图源:约翰霍普金斯官网

“另外,这是头一个验证抑制LAG-3免疫检查点治疗癌症的3期研究。它使LAG-3通路成为继CTLA-4和PD-1之后的第三条免疫检查点通路,对此进行阻断似乎具有临床益处。”

Relatlimab是什么?

PD-L1抑制剂已被证明可改善多种肿瘤的生存率,包括黑色素瘤,因此研究人员开始研究新型免疫检查点抑制剂组合疗法,以期取得进一步的临床获益。

Relatlimab是一款能阻断LAG-3的抗体药物,LAG-3负责抑制T细胞,并帮助癌细胞逃避免疫攻击。Relatlimab旨在帮助T细胞恢复活力以攻击癌细胞。

在2017年ESMO大会期间,曾公布过Relatlimab+O药之前的数据,结果表明,在接受过免疫治疗的68例黑素瘤患者中,双联疗法的客观缓解率为11.5%,疾病控制率为49%。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。值得注意的是,这些患者中有57%以前曾接受过CTLA-4药物,另外46%的患者先前接受过3种以上治疗。

Lipson博士指出:“当前研究的开展是基于一系列试验的结果,在该研究中,O药加relatlimab使某些PD-1单药进展的晚期黑色素瘤患者的肿瘤缩小了。”

试验详情

这项全球性双盲2/3期临床试验共招募714名患者,并按1:1的比例随机分为2组,一组接受relatlimab联合O药,另一组接受 O药单药治疗。

联合组是两款药物在通过单一输注给药,这样可以减少准备时间和输注时间,并降低给药风险。

为了符合入组条件,患者必须未接受过治疗,肿瘤无法切除或转移,ECOG评分为0或1。

安全性

在安全性方面,双药联合安全性可控,没有出现意料之外的安全性问题。

双药联合组有97.4%的患者出现不良反应,其中40.3%的患者不良反应为3-4级。

O药单药组有94.4%的患者出现不良反应,其中33.4%为3-4级。

两组常见的不良反应包括瘙痒,疲劳和皮疹。

联合组常见的3或4级不良反应包括疲劳,皮疹,关节痛和腹泻。

单药组常见的3或4级不良反应包括瘙痒,皮疹和腹泻。

本文转自肺癌康复圈(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)

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