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哈佛教授学术不端,2篇顶刊论文被撤稿

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  来源:iNature

  编辑:双一流高校

  哈佛医学院原副教授David J. Panka被发现有意/无意通过有选择地剪切,翻转,重新排序和重用相同的源图像或不相关的图像以表示不同的结果伪造Western blot图像而有学术不端行为,包括3篇文章(2篇Mol Cancer及1篇Cancer Res)及一个会议摘要。到2021年6月12日为止,撤回了1篇Mol Cancer及1篇Cancer Res

  Panka同意从2020年11月9日开始对其研究进行3年监督,Panka同意,在向ORI提交并批准此类监督计划之前,他不得参与任何由PHS支持的研究。Panka必须撤回/纠正另外2篇文章及会议摘要。


  哈佛医学院和贝斯以色列女执事医疗中心David J. Panka博士:基于贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)和哈佛医学院(HMS)进行的一项调查报告以及研究办公室进行的其他分析诚信(ORI)在监督审查中发现,前HMS医学副教授David J. Panka博士在美国公共卫生服务支持的研究(PHS)中从事研究不端行为,特别是来自于美国国家癌症研究所(NCI),美国国立卫生研究院(NIH)的资助项目。

  ORI发现Panka有意/无意通过有选择地剪切,翻转,重新排序和重用相同的源图像或不相关的图像以表示不同的结果伪造Western blot图像而从事学术不端行为。以下3篇已发表的论文和一1个会议介绍:

  


  •   The Raf inhibitor BAY 43-9006 (Sorafenib) induces caspase-independent apoptosis in melanoma cells. Cancer Res. 2006 Feb 1; 66(3):1611-9 (hereafter referred to as “Cancer Res. 2006”). Retraction in: Cancer Res. 2019 Oct 15;79(20):5459(已经被撤稿).

      


  •   Differential modulatory effects of GSK-3b and HDM2 on sorafenib-induced AIF nuclear translocation (programmed necrosis) in melanoma. Mol Cancer 2011 Sep 19;10:115 (hereafter referred as to “Mol Cancer 2011”).

      


  •   Effects of HDM2 antagonism on sunitinib resistance, p53 activation, SDF-1 induction, and tumor infiltration by CD11b+/Gr-1+ myeloid derived suppressor cells. Mol Cancer 2013 Mar 5;12:17 (hereafter referred to as “Mol Cancer 2013”).(已经被撤稿).

      


  •   Presentation #5328, “BAY 43-9006 induces apoptosis in melanoma cell lines”, presented during Cellular and Molecular Biology session #63 (‘Apoptosis 4: Chemotherapeutic Agents II’)” on April 20, 2005, at the 96th Annual American Association for Cancer Research (AACR) meeting, held in Anaheim, California (hereafter referred to as the “2005 AACR Presentation”).

      


  就拿2011年的Mol Cancer 为例,


  Panka重复使用并重新标记了相同的源条带,以错误地表示图3A中不同实验结果;

  


  •   图3A中排左图中间行的前四个泳道,代表c-myc在A375细胞类型核中的表达;

      


  •   图3A中排右面板中间行的前四个泳道,代表SK MEL 5细胞类型的细胞核中c-myc表达;

      



  Mol Cancer (2011)图5

  Panka重复使用并重新标记了相同的源条带,以错误地表示图5中不同实验结果:

  


  •   图5中排的第六到第八行,代表带有DOX的A375-GSK细胞中的BCL-XL表达;

      


  •   图5中排的最后三个泳道,代表SK MEL 5 S9A中的BCL-XL表达;

      


  Panka重复使用并重新标记了相同的源条带,以错误地表示图5中不同实验结果:

  


  •   图5上排的第13到第15行,代表带有SK MEL 5 S9A中BCL2的表达;

      


  •   图5下排的第13到第15行,代表带有VINCULIN在SK MEL 5 S9A中的表达;

      


  2013年的Mol Cancer于2021年6月11日被撤稿:


  重复使用和重新标记相同源条带以错误地表示图 1 中的不同实验结果(重复使用第二行第四至第五条泳道中表示 A498 细胞类型对照组中 noxa 表达的条带,以错误地表示 noxa 在同图中A498细胞舒尼替尼耐药组,第二排第11-12泳道)

  重复使用和重新标记相同来源的条带以错误地表示图 1 中的不同实验结果(重复使用第二行第八泳道中表示舒尼替尼响应组第三个样品中 noxa 表达的条带,以错误地表示同图中舒尼替尼反应组第五个样品,第二排第十泳道)

  重复使用和重新标记相同源条带以错误地表示图 6B 中的不同实验结果(底行的前两条泳道代表对照组中的vinculin蛋白表达,底行的第 11 和第 12 泳道代表 dox + 舒尼替尼组中的vinculin蛋白表达)

  Panka同意从2020年11月9日开始对其研究进行3年监督,Panka同意,在向ORI提交并批准此类监督计划之前,他不得参与任何由PHS支持的研究。Panka必需撤回/纠正另外2篇文章及会议摘要:

  


  •   Mol Cancer 2011 Sep 19;10:115

      


  •   Mol Cancer 2013 Mar 5;12:17(已撤稿)

      


  •   2005 AACR Presentation

      


  参考消息:

  https://ori.hhs.gov/content/case-summary-panka-david

  https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-021-01379-7

  https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1476-4598-12-17

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