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欧洲药品管理局官员:建议禁用阿斯利康疫苗

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欧洲药品管理局 (EMA) 的一位高级官员周日在接受意大利媒体 La Stampa 采访时表示,如果有替代品,最好停止向所有年龄段人群接种阿斯利康疫苗。

负责 EMA 疫苗接种策略的 Marco Cavaleri 也认为强生疫苗应该优先用于 60 岁以上人群。

这两种腺病毒载体疫苗均已获得欧洲监管机构的批准,可用于 18 岁以上人群,但有少量发生血栓案例的报道。欧盟还批准了两种mRNA疫苗,分别是辉瑞/BioNTech 和 Moderna疫苗。

周六,意大利将阿斯利康疫苗的使用限制为 60 岁以上人群,理由是年轻人群的健康风险增加。

当被问及禁用阿斯利康是否更好,Cavaleri说:“是的,鉴于 mRNA 疫苗的可用性增加,这是许多国家(例如法国和德国)正在考虑的选择。 然而,血栓事件非常罕见,且均发生在接种第一剂后。确实,关于第二剂的数据还比较少,但在英国,疫苗接种计划进展顺利。给他们的信息可能是优先使用mRNA 疫苗,但决定权取决于各国政府。”

Cavaleri 还认为,尽管使用较少,但强生公司的单剂量疫苗比阿斯利康的问题少。而且单次给药,适用于一些特定人群,但最好为 60 岁以上人群保留它。

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