在没有使用便捷的电子支付之前，我们购物兑换纸币的时候，总是会害怕遇到假币，所以人们几乎都会学习各种分辨真币假币的技巧。那对于参加上海市考的同学们来说，假药和劣药，你会区分吗？考试中又会如何考察呢？本文将带领大家了解最新药品管理法关于假药和劣药的规定，希望对大家的复习有所帮助。
考点：假药
《药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
考点：劣药
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
如上所述，假药指的是药品成份与国家标准不符合的情况，举个例子，骗子们在药物中加入镇痛药，慌称是抗肿瘤药物给患者服用，患者用完疼痛减轻、以为是药物发挥作用使得病情减轻，进一步大量购药。此处，镇痛药并非是国家标准中抗肿瘤药的成份，此时骗子们销售的药物即为假药。如果，无良商家本该在抗肿瘤药中使用100mg主药，却偷工减料，只使用30mg，使得药物含量不足，难以达到治疗效果。此时的药物成份与国家标准相同，不属于假药，但主药含量低于国家标准，该药品属于劣药。
试题练习：
下列情形属于劣药的是
A、以淀粉充当原料药
B、以青霉素G冒充头孢克肟
C、将原有效期至2012年10月更改为2013年10月
D、变质药品
【答案】C
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