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湖北一岁萌娃患重症急需姐姐输血续命,姐姐急了:抽多少都可以

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  我叫周圣柱,来自湖北省恩施市龙马碾盘村,家中有三兄弟,我排行老二,身处于大山深处的小村庄里。那时候,我们全家总是在饥寒交迫中度过,所以从小我就立志要发愤图强,努力念书,走出大山。不负众望,我考上了我们那里最有名的高中。我努力朝着大学的目标前进,但是母亲告诉我中专出来后可以包分配,早早出来工作,拗不过现实,我听从了父母的安排,选择了恩施的师范学校。

  

  开学之际,母亲东拼西凑终于帮我凑够了学费,然而此时天意弄人,长期劳累的母亲病倒了,当时坐在教室里的我手里紧紧地揣着学费,始终不敢交上去。最终我打包好我所有的行李,拿着钱回家带着母亲去看病。而当时16岁的我,正式踏入社会,步入了打工生涯,当了两年多的小工,最后拜师当泥瓦匠,一直到现在,而年少时的梦想只能成了永远埋藏在内心最深处的痛,绝口不提。

  

  23岁的时候,我谈过一次长达三年的恋爱,但因家里条件太差,对方父母不同意导致我们分手。直到2005年,我因朋友介绍认识了邻村的姑娘,我现在的妻子黄小萍。2007年,我们的大女儿周贤惠出生。

  家里只有我一个劳动力,虽然微薄的收入仅仅满足一家人的支出,但生活很幸福。2018年,妻子意外怀孕,我从来没想到要生二胎,但妻子认为这是老天给她的礼物,最终选择我们留下了他,那时她33岁,我39岁。

  

  2019年7月12日,儿子周志炜出生。孩子的到来让家里充满了更多的欢声笑语,但这种快乐很快就随着一张确诊书彻底破灭。2020年5月24日,志炜突然高烧不退,在当地医院住院一星期后退烧出院。6月8日,志炜再次发烧,当时我隐隐感觉不对劲,连忙带着孩子来到恩施市中心医院就诊。这一次,是噩梦真正的开始。

  

  志炜在医院进行了骨穿腰穿等检查,抗生素从最低级用到最顶级都无济于事。6月20日,志炜的肚子慢慢地变大,心率也增快,医生建议我们赶紧转到省医院做进一步检查。6月24日,我们转到武汉儿童医院,经过一系列检查后,孩子最终被确诊为噬血细胞综合征。我当时整个人都懵了,这个名字我连听都没有听过,怎么我家孩子就患上了。

  

  我拿着诊断证明惊慌失措地找到医生,医生详细地和我解说孩子的病,他说现在情况比较紧急,需要先保命,后面要考虑化疗和移植。我知道化疗和移植是需要花费很多钱的,可这么多钱我该去哪里找呢?当时,我内心真的很纠结。

  要不要放弃?泪水早已我在眼眶里打转,一旁的娘俩看到我哭也跟着哭起来。看到孩子难过的脸,我决定还是试一试,既然我已经把他带到了人间,不能那么轻易就把他还回去。

  

  7月8日,炜炜开始了化疗,没几天孩子的手上、胳膊上、脚上和头上相继成为了打针输液的地方,一处处瘀青和密布的针眼,看得触目惊心。那么小的孩子哭得经常背过气,我不仅没法保护他,还得帮着医生摁着他。那一刻,我的心都碎了。

  在进行第二次化疗的时候,医生告诉我孩子情况已经等不了了,必须要进行移植,我只能再次一个电话接着一个电话地去借钱。

  

  终于在9月4日,我陪志炜进入移植仓。10天后,志炜成功回输了他姐姐的干细胞。在仓内,志炜每天高烧4到5次,喝进去的牛奶经常很快就会吐出来,但是志炜的生命力极其顽强,即便会吐他还是会坚持喝牛奶补充自己的体力。

  10月19日,我们顺利出仓,转入普通病房。我的心终于尘埃落定,然而没想到的是,还不到三天时间,孩子便出现皮排、肠排,我已不知道该怎么救他,整天只能按着医生的指挥做着一切,志炜的妈妈痴痴地守在床前,不停地安抚他。

  

  治疗的过程一波三折。志炜的排异好不容易控制住,在12月份的一次检查中,孩子的NK细胞内还是有EB病毒残留,医生建议采用CTL疗法,这是目前唯一的治疗方案,需要通过采供者的血液在广州科研,再回输到孩子的体内进行压制EB病毒。

  我一遍遍确认着这个方法能否治愈孩子,医生说别无他法,只能尝试一下。我把这件事告诉了志炜姐姐,姐姐听到弟弟需要再次用她的血液时,非常着急地说:“只要我的血能救弟弟,抽多少都可以。”

  

  目前,志炜因为肺感染和EB病毒,刚洗过肺,每天上吐下泻、高烧不止。前期的治疗已经花光家里所有的积蓄,如果EB病毒压不下去很有可能会导致噬血细胞综合征复发,那时候一切将前功尽弃。志炜靠着姐姐的血液已做了两次CTL生物细胞治疗,后期还不知道需要多少次才能彻底打败这个病魔。一家人都在为了志炜而努力着,面对后期高昂的费用我真的已经无能为力。

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