“为多国开了‘绿灯’！”国药疫苗获紧急认证，联合国重磅发声

据联合国报道，当地时间5月7日，世界卫生组织(World Health Organization)正式将中国国药集团新冠疫苗列入紧急使用清单。

据报道，联合国机构批准将国药疫苗用于紧急用途，是将国药疫苗纳入“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）的先决条件。联合国方面认为，世卫组织的紧急认证，为国药疫苗在全球推广开了“绿灯”，并为国药疫苗在发展中国家中使用铺平道路。

报道称，国药疫苗是首个获得世卫组织支持的非西方国家研制的新冠疫苗，是第一款被世卫组织列入“紧急使用清单”的中国疫苗，也是第六款获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的新冠疫苗。

对此，世卫组织总干事谭德塞表示，这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”可以采购国药集团新冠疫苗，增强相关国家药品监管机构批准使用国药疫苗的信心，加快疫苗进口和接种速度。世界卫生组织助理总干事玛丽亚·恩格拉·西芒（MariângelaSimão）表示：“国药疫苗的加入有可能迅速加快寻求保护卫生工作者和高危人群的国家获得新冠疫苗的速度。”

在世界卫生组织正式将国药疫苗列入紧急使用名单前，国药疫苗已经在全球42个国家投入使用，并得到高度认可。此前，阿斯利康和辉瑞两大公司为了保证英美国内疫苗供给，纷纷延迟向欧盟国家交付疫苗，导致欧盟整体疫苗接种计划受影响，在多重压力之下，多国纷纷把目光投向中国疫苗，希望以解燃眉之急。美媒曾评价称，中国疫苗有望成为“发展中国家的生命线”。 2020年10月8日，中国正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，向世界庄重承诺推动新冠疫苗成为全球公共产品，不仅以远低于美国疫苗的价格向发展中国家提供疫苗，还与多国签署疫苗生产协议，通过出口疫苗原材料的方式，帮助一些国家自行生产疫苗。在全球新冠疫苗短缺的背景下，中国援助和提供的疫苗正如同“及时雨”，在海外收获众多“信任票”，为全球抗疫提供重要助力。

据报道，国药疫苗是由中国生物技术集团(CNBG)旗下的北京生物制品研究院有限公司所生产。这是第一种携带疫苗瓶检测器的疫苗，瓶子上会有一个小标签，当疫苗暴露在高温下时，标签会改变颜色，这样卫生工作者就能及时知道疫苗是否能够安全使用。同时，国药疫苗易于储存，适用于资源有限的地点，临床试验证明其有效性为79%。报道称，该疫苗适用于18岁及以上的成年人，接种间隔为三至四周，一共需要两剂。

目前，科兴疫苗也在等待世界卫生组织“认证”中。路透社报道称，世界卫生组织于4月26日和5月3日分别开启对国药疫苗和科兴疫苗的认证过程。