血友病是血液科临床上最为常见的遗传性出血性疾病。因为缺乏常人健康水平的凝血因子,容易发生一系列的出血表现,严重可影响到生存质量以及生存期。因为目前疾病的尚未攻克,很多病人担心遗传性的问题,对此下文进行相关解析!
血友病如何杜绝致病基因的遗传?
血液科遗传学医者表现,血友病一般是男性发病,女性一般为携带致病基因但很少会发病(少数有血友病女性患者)。可以理解为是因为致病基因传给男性的后代导致的其发病,也有的病例没有任何家族遗传史,这种情况也不排除是基因突变所致。
目前的医学条件可以很好的实施基因诊断,明确致病基因携带状况。若是致病基因携带者,可以在怀孕中期进行产前诊断。
此外,辅助生殖技术与基因诊断技术使胚胎水平的基因筛查成为可能,这就是所谓的植入前的基因诊断。就是在胚胎形成后,通过基因检测,选择健康的胚胎植入母亲子宫,这样可以从根本上杜绝致病基因的遗传。
最后强调,目前对于血友病的基因治疗跟进也获得了很大的成功。所以,此病目前是可防、可治,同时又有治愈的曙光!
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