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共计 14 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟
政策简报
国家卫健委就医院黑幕发声
日前，国家卫健委官网发布消息称，关注到“北医三院肿瘤内科医生反映肿瘤治疗黑幕”有关网络信息后，国家卫健委高度重视，立即组织对有关情况和反映的问题进行调查核实。（国家卫健委官网）
产经观察
复宏汉霖扭亏为盈 成港交所第四只摘“B”生物医药股
复宏汉霖今日公布，自本周五（4月23日）起，公司的中英文股份简称将不再添加标记“B”。据港交所上市规则，未盈利的生物科技公司在上市时需在股票名称后加上“-B”标记。复宏汉霖是继君实生物、信达生物和百济神州后，第四只移除“B”标记的生物科技股份。（新浪医药新闻）
孙飘扬个人斥3.16亿加码新药公司
日前，恒瑞医药发布公告，上海恒瑞和孙飘扬个人将继续增资瑞利迪以支持其资金需求，两者分别增资4.74亿元和3.16亿元。其中上海恒瑞的4.74亿元由四项新药技术作价出资3.9亿元，以及货币资金8400万元组成。（新浪医药新闻）
国际基金巨头大幅增持恒瑞医药
近日，恒瑞医药发布一季度财报，财报中显示，奥本海默基金再度大手笔加仓恒瑞医药，现持仓股数为79,499,990，占比1.49%。（新浪医药新闻）
蓝鸟生物在欧洲推出Zynteglo受阻开始裁员
蓝鸟生物本周二（4月20日）表示Zynteglo未能与首个上市国——德国当局达成补偿协议。由于Zynteglo在第一个欧洲市场上市受挫，蓝鸟生物目前正在裁员。（新浪医药新闻）
强生一季度业绩增长7.9%
4月20日，强生发布2021年第一季度业绩报告，销售额223亿美元，较去年同期强劲增长7.9%。美国市场销售额111.11亿美元，增长3.9%；国际市场销售额112.1亿美元，增长12.2%。（新浪医药新闻）
9亿美元助力开发CRISPR基因编辑疗法 Vertex更新合作
今日，Vertex医药公司和CRISPR Therapeutics公司宣布，两家公司已经更新了联合开发在研疗法CTX001的合作协议。根据修订后的协议条款，Vertex公司将负责CTX001项目60%的成本，并将获得60%的利润。CRISPR Therapeutics则将继续支持CTX001的开发，并投资进一步的创新，承担40%的成本和获得40%的利润。此外，CRISPR Therapeutics将从Vertex收到9亿美元的预付款，在CTX001获得首次监管批准后，可能获得2亿美元的里程碑付款。（药明康德）
科兴制药副总经理王亚伟辞职
20日，科兴制药发布公告称，董事会于2021年4月20日收到公司副总经理王亚伟递交的书面辞职报告。王亚伟因个人原因申请辞去公司副总经理职务，辞职后将不再担任科兴制药任何职务。（新浪医药新闻）
知名械企终止与强生合作
日前，山东新华医疗下属子公司上海泰美医疗器械有限公司（强生骨科关节、神经介入等产品的总代理商）表示，受医用高值耗材集中带量采购等影响，综合考虑代理业务的经营风险及毛利率水平等因素， 经上海泰美与强生医疗协商一致，上海泰美拟于2021年6月30日与强生医疗终止业务代理合作。（赛柏蓝器械）
药闻资讯
强生放弃Erleada、Zytiga前列腺癌组合疗法的监管申请
日前，强生表示未来将不寻求前列腺癌药物组合Erleada和Zytiga的监管申请。该决定基于今年该前列腺癌药物组合Erleada和Zytiga三期ACIS试验结果。试验结果显示，与对照组相比，联合用药组的患者在包括总生存期、启动长期阿片药物的时间、启动细胞毒性化疗的时间、疼痛进展时间等在内的次要终点方面，不具有统计学意义上的显著差异。（新浪医药新闻）
礼来JAK抑制剂治疗重度斑秃第二项3期临床取得积极结果
今日，礼来和Incyte公司宣布，其JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib）在治疗重度斑秃患者的第二项3期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果。结果显示，严重脱发成人患者在接受巴瑞替尼（剂量为4 mg）治疗36周之后，达到头皮毛发覆盖率超过80%的患者比例为35%，显著优于安慰剂组（5%）。接受剂量为2 mg治疗的患者组这一数值为22%。（药明康德）
齐鲁注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价
20日，国家药监局官网显示，齐鲁制药的注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价，为国内首家。（米内网）
正大天晴两款1类新药申请临床
近日，正大天晴药业有2款1类新药申报临床，分别为TQB3820片、TQB3824片。（米内网）
最新研究发现“癌症之王”治疗新策略
日前，美国MD安德森癌症中心的研究团队在Cancer Discovery上发表的一项研究显示，TP53基因变异和KRAS致癌突变之间的相互作用，能够激发广泛的信号通路驱动胰腺癌转移。这一团队同时发现，一种名为CREB1的蛋白是介导KRAS与p53突变体之间相互作用的关键。研究人员表示，这为开发治疗胰腺癌的疗法提供了一个新的策略。（药明康德）
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