当地时间4月20日，欧洲药品管理局（EMA）宣布，经过调查，强生疫苗与发生血栓之间存在关联，但接种疫苗带来的益处仍大于风险。
根据欧洲药品管理局介绍说，在接种过强生疫苗的700万人当中，发生8例罕见的严重血栓病例，其中1例身亡。目前发现的这8例血栓病例都在接种疫苗的3周内发生，患者年龄都＜60岁，并且以女性为主。这与阿斯利康疫苗导致的血栓病例十分类似，欧洲药品管理局建议强生公司在疫苗的罕见副作用中添加血栓一项。
欧洲药管局药物警戒风险评估委员会主席萨比娜·施特劳斯在发布会上表示，出现该副作用的风险较低，疫苗在预防新冠病毒感染的效果显著，接种疫苗的益处仍然大于风险。
同日，强生发布了一季度业绩，财报显示，强生第一季度总体收入达223亿美元，与上年同期增长7.9%；第一季度利润为62亿美元，增长6.9%。高于市场预估。
（图片来源：强生官网）
强生公司指出，其COVID-19疫苗Ad26.COV2.S在第一季度创造了1亿美元的销售额，尽管由于对血栓的担忧，该疫苗在美国暂停使用，在欧洲的推广也被推迟。首席财务官Joseph Wolk说：“我们仍然非常有信心，我们希望效益-风险状况能够得到改善。”他补充说，如果美国对血凝块案件的调查“进展顺利”，该公司仍然预计在今年上半年交付1亿剂。
（图片来源：强生官网）
强生公司预计今年的销售额为906亿美元至916亿美元，比之前的905亿美元至917亿美元的范围有所缩小，同比增长9.7%至10.9%。
（资料来源：新华网、雪球）
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