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紧急叫停!又一新冠疫苗再曝致严重血栓!

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  新冠疫苗“血栓门”

  自从新冠疫苗被大规模投入使用以来,其安全性就是大家一直关注的问题。之前辉瑞和Moderna公司的mRNA疫苗也曾被报道可能诱发罕见的过敏反应,近日海外新冠疫苗“血栓门”愈演愈烈,继阿斯利康之后,强生疫苗也被紧急叫停!

  当地时间4月13日,鉴于目前已报告几起受种者出现严重血栓的事件,其中有1人死亡,1人处于危急状态,美国食品和药物管理局(FDA)与疾病控制和预防中心(CDC)建议暂停强生公司新冠疫苗的接种。

  据FDA的数据显示,在在680余万剂强生疫苗接种过程中,3周内报告了6例接种者出现了“极为罕见”的副作用,均为18-48岁的妇女,在接种疫苗6-13天后出现脑静脉窦血栓形成并同时伴有血小板减少症。

  “目前,这些不良事件似乎极为罕见。”FDA在Twitter上表示,“这种特定类型的血栓的治疗与常规治疗不同。CDC将于第二天召开免疫实践咨询委员会(ACIP)会议,以进一步审查这些案例并评估其潜在的重要性。FDA在调查这些病例时,也会对该分析进行审查。”

  值得注意的是,目前尚未确认罕见血栓事件与强生新冠疫苗之间存在明确因果关系,在该审查完成之前,FDA“建议暂停接种”。

  

  对此,强生公司在向美国媒体提供的一份声明中表示:“我们一直在与欧洲药品监管机构审查这些病例。公司已决定主动推迟疫苗在欧洲的推广,并暂停所有新冠疫苗临床试验的接种,同时更新了对研究者和参与者的指导。”

  4月14日,ACIP认为暂没有足够的信息可以再次建议使用强生疫苗,ACIP成员决定在1或2周内再召开一次会议,并评估更多的安全性数据,特别是过去2周内接种强生疫苗的人的报告。

  强生公司曾向白宫表示将在5月底前交付1亿剂疫苗,但最近巴尔的摩一家工厂出现生产失误,并在上周因潜在的不良反应而提前关闭了几个大规模站点。

  此外,该疫苗于3月在欧盟获批有条件上市,但目前尚未交付,按照计划,强生将在今年内向欧盟提供至少2亿剂新冠疫苗。

  Editor

  作者

  好医生-谢晨

  Source

  FoxNews、Forbes、The Hospitalist

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