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继阿斯利康后,强生疫苗被多国叫停,下单买了1.7亿剂的欧盟欲哭无泪

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  本文来源:时代周报 作者:刘沐轩

  在多次推迟疫苗交付后,美国强生公司终于在当地时间4月12日宣布,开始向欧盟供应疫苗。然而在不到24小时内,强生疫苗就因血栓副作用被美国食品和药品监督管理局(FDA)叫停,强生公司也再次暂停疫苗交付。

  

  强生疫苗会和阿斯利康一样“失信于民”吗?(图源:路透社)

  FDA于当地时间4月13日透露,目前在美国超过680万名的强生疫苗接种者中,有6人出现血栓症状,其中已经有一人死于血栓并发症,还有一人处于病危状态。因此,FDA表示,“出于谨慎考虑,建议暂停强生疫苗的接种”。

  尽管许多外媒表达了此次叫停事件对美国疫苗接种进程的担忧,但美国总统拜登还是出面表示,目前美国的疫苗储备已经完全足够每一个美国人接种,“保证美国已经拥有6亿剂新冠疫苗,不包括强生和阿斯利康的”。

  如此看来,受叫停事件影响最大的重要经济体,是疫苗严重短缺的欧盟。

  欧盟受打击最大

  在阿斯利康疫苗的血栓副作用风波后,强生疫苗曾一度成为欧盟的“救命稻草”。强生公司此前承诺在6月底之前向欧盟提供5500万剂疫苗,并在第三季度再提供1.2亿剂,这几乎能为欧盟1/3的人口接种疫苗。

  欧盟委员会发言人曾在4月12日的新闻发布会上公布了这个喜讯,“强生公司从今天开始将疫苗运送到欧盟,供各成员国使用,这是一个非常好的消息。”

  但如今“煮熟的鸭子飞了”。强生公司在最新发布的声明中表示,该公司已决定“主动推迟”疫苗在欧洲的交付,暂停其所有强生新冠疫苗的临床试验,同时为研究人员和参与者提供最新指南。

  

  欧盟对于美国强生公司推迟供应的声明感到“出乎意料”。(图源:美国强生公司官网截图)

  对此,欧盟官员表示,欧盟委员会正在要求强生公司对“完全出乎意料”的延迟交付进行澄清。欧盟想知道答案:强生疫苗是否安全,以及强生疫苗何时能够恢复供应?

  一位欧盟外交官指出,“强生疫苗这则令人担忧的消息似曾相识,最终可能和阿斯利康疫苗的结局一样”,不仅最终交付量减少,还可能加剧公众对新冠疫苗的恐慌。

  与此同时,欧盟多国正面临着严重的第三波疫情。最早于英国发现的B.1.1.7新冠病毒变种在正在欧洲肆虐,法国、比利时、荷兰等国陆续再次收紧抗疫措施。

  德国总理默克尔也在4月12日表示,德国疫情或正处在最严重的一波,而要遏制这波疫情,接种疫苗是最重要的武器。

  强生疫苗“失信”?

  与市面上的其他疫苗不同,强生疫苗仅需注射一次即可达成足够的抗体水平,而且可以在正常的家用冰箱温度下存储,这使其在普及难度和产能压力上要优于其他新冠疫苗。

  尽管许多国家和地区都已订购了上亿剂的强生疫苗,但事实上批准该疫苗的国家很少。直到今年2月27日,强生疫苗才正式成为第三种获得FDA批准的新冠疫苗。而同样因血栓副作用引起争议的阿斯利康疫苗,已在70多个国家和地区获得批准。

  南非是第一个批准使用强生疫苗的国家,因为有研究表明,强生疫苗对首次发现于南非的新冠肺炎病毒变种的保护率高于其他疫苗。自2月中旬以来,南非已有近30万名医护人员接种了该疫苗。尽管南非尚未报告有接种者出现血栓副作用的情况,但目前该国也已经宣布暂停使用该疫苗。

  

  2021年2月,南非总统拉马福萨带头接种强生疫苗。(图源:路透社)

  尽管还未批准强生疫苗,但已经订购了3000万剂的英国和订购了1000万剂的加拿大均表示,正在密切关注血栓副作用和疫苗的因果关系。

  值得注意的是,此次叫停事件更严重的影响可能是使得公众对疫苗更加恐慌,从而耽误疫苗的普及进度。在提醒公众疫苗副作用风险的同时,全球的公共卫生机构也都仍然坚持认为,接种疫苗的好处远远大于风险。欧洲药品管理局最近还得出结论,称阿斯利康疫苗应将引发血栓列为该疫苗的“极其罕见副作用”。

  事实上,各大公共卫生机构的坚持并不是毫无道理。阿斯利康和强生疫苗目前出现副作用的概率差不多是百万分之一,而相比之下,新冠病毒的致死率在40岁以下的感染者中约为千分之一,该数据在40岁以上的感染者中还要更高。

  据CNN报道称,埃默里大学医学院执行副院长德尔里奥认为,血栓副作用可能与强生疫苗是一种腺病毒载体疫苗有关,与阿斯利康疫苗属于同一类型。所有6例血栓病例均发生在18至48岁的女性中,她们在接种后的6至13天出现症状。

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