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中国疾控中心主任高福:新冠病毒疫苗接种收益大于风险 关注mRNA疫苗研究

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  来源:封面新闻

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  封面新闻记者 周家夷 实习生 张佳源

  4月10日,在成都举行的2021年全国疫苗与健康大会上,中国疾病预防控制中心主任高福院士表示,目前多国正在考虑恢复更加严格的防疫措施,全球疫情态势持续反弹,病例数再度激增,病毒变异使得防护形势更严峻,“世界如果不共享疫苗,病毒将会共享世界。” 他认为,疫苗才是最终解决新冠病毒的有效途径,同时,他还呼吁业界多关注mRNA疫苗研究。


  2021年全国疫苗与健康大会在成都举行

  接种新冠病毒疫苗 收益大于风险

  据介绍,目前全球共有260款新冠病毒疫苗处于研发阶段,其中超过80款已经在进行临床试验,有20多个疫苗正在进行或已经完成三期临床试验,“中国的疫苗得到世卫组织的认可、走向世界还需要努力,也需要思考疫苗研发和应用的总体战略。”

  目前,我国正在推进新冠病毒疫苗接种工作,截至4月9日,全国接种总量已经超过1.5亿剂次,1亿多人接种了疫苗。面对有人提出的“疫苗到底打不打?打了是不是就成‘小白鼠’了?“等问题,高福院士表示,我们生活在地球上每天都在风险与收益之间做出平衡,新冠病毒疫苗严重异常反应报告发生率不高于流感疫苗,“现在可以肯定的是,打新冠疫苗的收益大于风险,所以这个阶段我们还要把疫苗接种的科普工作做好。”

  专家呼吁别忘关注mRNA疫苗

  据了解,目前全球疫苗路线有7种(WHO又细分为10种),即灭活苗、弱毒苗、蛋白亚单位苗、病毒载体苗、mRNA苗、DNA苗、病毒样纳米颗粒苗。在中国,新冠疫苗有5条技术路线,涵盖灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗,以及核酸疫苗(包括mRNA疫苗和DNA疫苗)。

  高福院士介绍,5条疫苗技术路线对比,灭活疫苗具有制备方法传统经典,技术体系成熟,制备标准明确的优势;重组蛋白疫苗纯化不含活病毒,安全性好;病毒载体疫苗无需新冠病毒,基因技术研发速度快,易于生产制备,流感载体可鼻腔接种,诱导粘膜免疫;减毒流感病毒载体疫苗通过鼻喷方式 ,有助于产生获得粘膜免疫;核酸疫苗研发速度快,生产周期短,易于放大生产,成本低。

  传统意义上,预防免疫就是往人体接种病原体经减毒、灭活等处理后的抗原,诱导人体产生对应的抗体,当人体再次接触该种病原体时,人体的免疫系统就会根据原有的记忆,产生更多的抗体来抵御病原体的入侵,达到预防作用。而mRNA疫苗则是通过将含有编码抗原蛋白的mRNA导入人体,可以跳过复制、转录过程,直接进行翻译,来形成相应的抗原蛋白,从而诱导机体产生特异性免疫应答,达到预防免疫的作用。

  “大家一定要关注mRNA疫苗,它给人类提供了无限的思考!“高福院士呼吁,不能因为我国现在已经有了几种新冠病毒疫苗,而忽略了mRNA疫苗,“我们需要创新思维,创造性地做出mRNA疫苗。”


  中国疾病预防控制中心主任高福院士

  未来新冠疫情免疫策略 需重点考虑五个方面

  目前,我国新冠病毒疫苗接种工作已经在利用免疫规划信息系统,建立接种信息“日报告”、“零报告”制度,疑似预防接种异常反应一般情况48小时报告,重大事件2小时内报告。高福院士认为,我国后续免疫策略和预防策略,还需要考虑以下几个方面。

  首先是开放国际出入境旅行的时机,尤其要考虑老年人群疫苗未覆盖之前,开放出入境旅游的风险;其次,要考虑接种疫苗者差异化的防控政策;第三要考虑全球疫情转入长期低水平流行时,我国的防控目标和策略;第四针对病毒变异株的疫苗研发和使用策略;第五提高现有疫苗保护率,比如优化接种程序、不同技术路线序贯接种。

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