4月11日，巴西圣保罗州布坦坦研究所公布了中国科兴中维生物公司新冠疫苗克尔来福在巴西Ⅲ期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。此外，重症有效率是100%。
这项研究由布坦坦研究所主导，目前已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。根据该研究，在去年7月至12月期间，有12396名18至59岁的医护人员参与科兴疫苗的第三期研究，每位人员接种了最少一剂疫苗或安慰剂，其中9823人打了两针。在接种组4953人里，有85人确诊；而在对照组4870人里，有168人确诊。
该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。
研究还显示，克尔来福对于P.1和P.2这两种变异新冠病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。
在副作用方面，六成人会针口痛，34%人有头痛，0.2%人有发烧。另外，在研究期间，64名参与者报告了67件严重异常事件，当中包括两宗死亡，但都被列为与疫苗无关，一人是对照组内，因心肺骤停而死；另一人是接种组，研究内只提到涉及过量药物。
（综合自第一财经、香港01）
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