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继阿斯利康疫苗之后,美国强生再起副作用,欧洲药管局压力倍增

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  据澎湃新闻报道,当地时间4月9日,欧洲药管局发布了一份关于美国强生疫苗的声明,声明表示,目前,该局已经开始对接种强生疫苗后出现的血栓案例进行审查。

  欧洲药品管理局表示,已经发现4例接种强生疫苗后出现罕见血栓症状。其中1例还因此死亡。但目前还不清楚出现血栓症状是否与强生疫苗有关。

  

  据彭博社报道,在这4人中,有3例是在美国发现的,另外1例则发生在该疫苗的临床试验期间。

  目前,该疫苗仅在美国进行接种,欧盟虽然在此前已经批准了该疫苗的上市接种,但因为美国尚未将疫苗进行交付,欧盟也要在晚些时候才正式分发接种该疫苗。

  而截至目前为止,在美国接种了强生疫苗的人已经近500万,在发现强生疫苗出现不明副作用后,其国内也已经有多地开始进行紧急停用该疫苗。

  

  据悉,在美国批准了该疫苗进行接种后,最先进行停用该疫苗的是美国科罗拉多州。4月7日,该州接到报告称,有11例接种了强生疫苗的人出现了头晕、恶心的症状,其随后紧急暂停了此疫苗的接种。

  8日,北卡罗来纳州维克县的紧急医疗服务部门跟进调查后也停止了强生疫苗的接种。该部门在当天发布声明表示,已对2300名接种了强生疫苗的民众进行了检查。

  其中,有18人出现不适症状,而有14人因为不良反应不严重,在疫苗接种现场就已经进行治疗,身体已无大碍。但剩下的4人因为症状较为严重,已经送往医院。

  

  该县的公共卫生医学主任也对此表示,接种强生疫苗后会出现副作用令人感到非常震惊。其还强调,在疫苗接种后观察后续反应的工作十分重要。

  此前,强生疫苗因其只需一针就可以让人免疫和能在冰箱温度下保存时间达到3个月的特性,一度让一些人对此充满期待,甚至,一部分人认为,美国强生疫苗有望成为最强疫苗。

  然而,不到3个月的时间,强生疫苗就出现了问题。一开始因为其低于辉瑞疫苗和Moderna疫苗的有效率而受到质疑,如今更是在接种后出现副作用。即使还未证实出现的不良反应是否跟强生疫苗相关联,但仍然让其的信誉度再次下降。

  

  对此,强生公司发布声明表示,已经对该疫苗的副作用进行密切跟踪调查,其结果显示,接种该疫苗后出现不良症状的现象是非常少见的。而之后,公司也会与专家和监管机构协作配合,对该疫苗出现的状况进行更加仔细的研究。

  值得注意的是,这已经是经过欧盟批准的第二种出现血栓症状的新冠疫苗了。之前的阿斯利康疫苗也在接种后也出现类似的不良症状。

  

  而尽管欧洲药品管理局多次强调接种阿斯利康疫苗利大于弊,出现血栓病症也是非常少见的,但不可否认的是,该疫苗注射后确实会有患上血栓的风险。

  不仅如此,在近日,阿斯利康疫苗再生事端。9日下午,欧洲药品管理局在发布的公告中表示,在该疫苗的疑似数据库里发现了5例毛细血管渗漏的病例。

  

  该病症的症状显示为水肿和血压降低,其原因是患者血浆会从血管渗透到组织间隙。但此症状是否与接种该疫苗存在关联,还要进行进一步评估。欧洲药品管理局也表示,已经在对此状况展开评估调查。

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