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多家知名机构参投,改善实体瘤免疫疗法,新锐完成1.17亿美元B轮融资

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  药明康德内容团队编辑

  今日,总部位于加州的Amunix Pharmaceuticals(下称Amunix公司)宣布完成1.17亿美元的B轮融资,本轮融资由Viking Global Investors领投,Bain Capital Life SciencesBlackRock、 Franklin Templeton、Janus Henderson Investors、ArrowMark Partners、Avidity Partners、Clough Capital Partners和CaaS Capital Management等机构也参与了本轮融资。现有投资者Redmile Group、Venrock、Casdin Capital、Omega Funds、Frazier Healthcare Partners、Longitude Capital和Polaris Partners也参与了本轮融资。Amunix公司于2020年3月完成了7300万美元的A轮融资

  

  T细胞结合器(TCE)blinatumomab此前已证明重定向T细胞可延长癌症患者的缓解时间。同样,基于细胞因子的疗法也具有显著的抗肿瘤前景。但是,目前TCE和细胞因子的治疗一直受到了副作用和免疫原性的限制。Amunix公司专注于开发创新T细胞结合器和细胞因子,并将这些创新免疫疗法应用于实体瘤的治疗。公司正在利用其专有的XPAT 和XPAC平台开发一系列新药,这些新药可以在肿瘤微环境中优先被激活,以克服T细胞疗法和细胞因子疗法的副作用。

  公司开发的XTEN平台将重组蛋白工程的精确修饰引入聚合物化学领域(polymer chemistry)。与化学聚合物相似,XTEN蛋白聚合物具有不确定的结构(undefined structures),同时使用有限数量的特定氨基酸,利用重组蛋白表达技术来实现特定的长度和序列。通过XTEN平台设计的蛋白具有较小的免疫原性,可以与多种治疗性蛋白融合(如TCE,细胞因子和检查点抑制剂),最终增加治疗性蛋白在患者体内半衰期,并调节其活性

  

  Amunix公司XTEN平台(图片来源:Amunix公司官网

  基于已经过临床验证的XTEN平台,Amunix公司开发了一种新型双特异性XPAT,它可以将双特异性抗体以较低剂量递送到患者体内,从而降低毒副作用。XPAT是一种具有“前药”(prodrug)特征的双特异性抗体,它能够像一座桥一样将肿瘤和T细胞拉到一起。在肿瘤微环境中存在的蛋白酶能够切除XTEN修饰,从而选择性释放前药的活性,进而让其疗法更为安全,有效。基于XTEN技术,该公司还开发了XPAC专有平台,旨在克服双特异性抗体和细胞因子这两种治疗方法共同面临的毒性和免疫原性挑战。

  

  
Amunix公司XPAT可在局部杀死肿瘤(图片来源:Amunix公司官网

  Amunix公司的主要在研产品AMX-818 是一种靶向多种HER2实体瘤的(XPAT)T细胞结合器,目前正在进行新药临床试验(IND)申请。此外,公司还在开发另外四种靶向TROP2,PSMA和EGFR的在研产品。

  Amunix公司的首席执行官Angie You博士表示:“我们很高兴与支持公司愿景和创新方法的投资者合作,以努力实现T细胞结合器和细胞因子疗法的全部潜力,最终显著改善癌症患者的治疗效果。”

  参考资料:

  [1] Amunix Raises $117 Million Series B Financing to Fund its Oncology Pipeline. Retrieved March 5th, 2021, from: https://www.globenewswire.com/news-release/2021/03/04/2187044/0/en/Amunix-Raises-117-Million-Series-B-Financing-to-Fund-its-Oncology-Pipeline.html

  [2] With $117M in fresh cash, Amunix paves path to the clinic for 'universal mask' prodrug on the hunt for HER2 tumors Retrieved March 5th, 2021, from:https://endpts.com/with-117m-in-fresh-cash-amunix-paves-path-to-the-clinic-for-universal-mask-prodrug-on-the-hunt-for-her2-tumors/

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