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从获批到上市仅40余天,绿叶精神分裂症新药开出首张处方

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  3月1日,绿叶制药集团自主研发的创新制剂瑞欣妥(注射用利培酮微球(II))在山东开出首张处方,正式面向全国多个省市的医院和药房供药。从获得国家药品监督管理局的上市批准到首位患者的供应用药,瑞欣妥仅用了40多天。

  瑞欣妥用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状,可减轻与精神分裂症有关的情感症状。该药物是绿叶制药基于其全球领先的新型长效制剂技术平台开发的注射用缓释微球制剂,是中国首个自主创新微球制剂,也是中国首个自主研发的第二代抗精神病药长效针剂。

  精神分裂症是一种慢性且严重的精神疾患,在全世界影响着超过2000万人。该疾病具有高致残性,且患者的早年死亡可能较普通人群高出2~3倍。精神分裂症也是我国重点防治的精神疾病,据估算,我国至少有1000万名精神分裂症患者。因患者治疗依从性低而导致的复发率高、病情反复成为精神分裂症治疗中的一大难点。

  瑞欣妥是一种长效注射剂,每两周肌肉注射一次。长效缓释注射剂适用于精神分裂症全病程治疗,特别是在患者维持治疗过程中显著提高服药依从性,减少复发。从口服药转换为注射剂的过程中,需尽量保持临床有效血药浓度的稳定,以减少换药过程可能导致的患者病情波动。瑞欣妥在体内的血药浓度平稳,可避免患者出现口服给药漏服或过量使用的风险,可明显改善口服抗精神病药物在精神分裂症患者中普遍存在的用药依从性不佳的问题。

  因具有明显的治疗优势,瑞欣妥于2019年12月被纳入优先审评程序,并于2021年1月12日获得上市批准。为了使患者尽快获益于这一新的治疗方案,自瑞欣妥获批后,绿叶制药各部门全力配合推动产品的上市进程,使这款新药从获批到开出首张处方单仅用时40余天。接下来,瑞欣妥也将面向全国多个省市的医院和药房供药。

  与此同时,瑞欣妥的全球注册申报工作也在同步开展。目前,该产品已在美国进入新药上市申请阶段,并在欧洲开展关键临床研究。瑞欣妥的专利在中国、美国、欧洲、日本、韩国、俄罗斯、加拿大、澳大利亚均获得授权,专利期至2032年。

  【记者】严慧芳

  【作者】 严慧芳

  健康生活圈

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