肺癌基因检测攻略（值得收藏！）

　　文章转载自：南方医科大学深圳医院肿瘤科

　　专家简介：谭文勇，男，南方医科大学深圳医院肿瘤科科主任、主任医师，硕士生导师。国内知名肿瘤内科专家，广东省杰出青年医学人才、深圳市实用型临床医学高级人才。擅长对恶性肿瘤的诊治特别是肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、胃肠道肿瘤等的诊断和治疗方面有较深入的研究。肿瘤诊疗的理念是最大程度控制肿瘤同时，也需要将治疗毒性反应降低到最低程度。在国内较早提出肿瘤心脏病学的理念，因此获得广东省和深圳市科技进步奖三项。

　　目前，在很多的疾病治疗领域中，都在提倡精准治疗的理念，在肿瘤治疗的过程中更不例外。自然，作为肿瘤精准治疗的基础，基因检测现今也是关注度极高的话题。

　　随着肺癌系列致癌驱动基因的相继确定，肺癌分型已经由单纯的病理组织学分类进一步细分为基于驱动基因的分子分型。

　　那么临床上，哪些肺癌患者需要进行基因检测？

　　又该如何选择基因检测？

　　那么，究竟什么样的病人有必要做基因检测？

　　都有一些什么途径来检查呢？

　　我们今天就来简单了解一下关于基因检测的知识。

　　基因与肿瘤到底有什么关系？

　　在人体所有疾病当中，癌症是其中与基因最密切的。肿瘤细胞并非一开始就是“坏家伙”。由于后天的致癌源，例如：环境、致癌物质等的影响，导致正常基因发生改变。当异常基因积累到一定数量并不受人体控制，则成为了肿瘤细胞。

　　通常，在肿瘤的基因谱上，有原癌基因和抑癌基因之分。原癌基因是那些在人生长发育、细胞分裂中发挥重要功能的基因。如果原癌基因发生突变，则会导致活性增强，细胞分裂失控，导致肿瘤的产生。有人形象地将它们比作开车时汽车的油门。

　　抑癌基因是那些抑制细胞增殖的基因，这些基因的存在抑制了细胞的过度增殖，起到限制原癌基因活性的作用。这些基因发生了失活突变，相当于没有了功能，也会导致肿瘤的发生。同样是以开车打比方，其好比是汽车的刹车。

　　各种不同类型的肿瘤的发生，往往涉及到几个、甚至十几个原癌基因和抑癌基因，机理是非常复杂的，到目前为止，除少数几种基因我们了解比较透彻之外，绝大部分的基因功能我们仍知之甚少。随着科技的进步，我们正慢慢地揭开某些致癌基因神秘的面纱。

　　肺癌患者为什么要做基因检测？

　　我们可以使用新一代的测序技术，更好地、全面、系统地检测更多的基因突变，并根据这些的因突变致病机制来寻找合适的针对性的靶向药物。

　　不同分类的肺癌，驱动基因是不同的，而驱动基因则对肿瘤细胞的生长有着决定作用。通过基因检测，可以检测出哪些基因发生了改变，对肿瘤进行区分，从而达到对症下药、精准治疗的目的。对于适用的人群而言，使用靶向药物比化疗效果更好，副作用更小，可能获得更理想的疗效。

　　哪些肺癌患者有必要进行基因检测？

　　肺癌可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞癌又分为腺癌、鳞癌、腺鳞癌和大细胞癌，其中腺癌占主导地位，其次是鳞癌，而小细胞癌不到15%。

　　 一般来说小细胞肺癌的突变类型很不同，目前极少使用靶向药物，所以基因检测的意义不大。而非小细胞肺癌（腺癌、鳞癌、大细胞神经内分泌癌）的I期、II期、III期一般建议进行常见基因检测，例如EGFR及ALK 等，以备将来万一肿瘤复发时指导治疗。

　　对肺腺癌研究的比较多，发病机制研究比较清楚，导致肺腺癌突变的驱动基因突变70-80%已经找到。在亚洲人群里面，最常见的是EGRF突变，其次是ALK、ROS1、KRAS等。肺腺癌的国内外治疗指南里面都强调了要做基因检测。

　　对肺鳞癌来说，如果是活检小标本，不吸烟女性的肺鳞癌主张做基因检测，如果是吸烟的男性鳞癌，则指南不推荐做基因检测。

　　当然，对于中晚期且有明显分子靶点的患者，可以根据患者自身情况及经济情况等选择靶向药物进行治疗。

　　如何进行基因检测？

　　基因检测是通过被检测者外周静脉血或其他组织细胞等，利用生物基因技术，通过特定设备及分子生物技术检测方法、扩增受检者基因信息后，对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

　　肿瘤患者的基因检测的样本可以是多样的，可以是活检后取得的病变组织样本，也可以是血液、其他体液如胸腔、腹腔、心包腔积液、甚至是脑脊液等。常用方法包括组织/细胞活检及液体活检两种。

　　优先通过组织标本，进行基因检测。若无法获取组织标本，才选取血液标本进行基因检测。因为血液中细胞种类繁多，会形成污染，无法准确获取信息。

　　基因检测都查什么？

　　目前非小细胞肺癌已经明确了8个基因突变，检测8个基因的目的是明确到底出现了哪些基因突变，针对不同的基因突变使用不同的靶向药物治疗。今年医保新增加了几个肺癌的靶向治疗药物，至此，国内上市的大部分肺癌靶向药物已经年底进入医保。对于肺癌患者，首选做8基因检测，费用应该在3000-4000左右。如果费用受限，最好做EGFR基因的检测，这个在国内是最常见的基因突变。对于非小细胞肺癌患者，EGFR突变是临床中最常见的突变，而且临床上也有效果很好的靶向药物可用。

　　基因检测一次就够了吗？

　　肿瘤存在异质性，在癌症治疗过程中，肿瘤极可能出现耐药或者复发。这时的肿瘤很可能已经和最初的肿瘤不一样，还有可能出现了新的突变，而之前的治疗方案可能不再适用。

　　如果疾病进展，就意味着耐药，意味着出现了新的耐药基因，这个时候再用疾病进展之前的基因检测来指导就不准确了。需要再做一次检测，无论是实体还是液体活检，实时反映当时状态，才能给医生提供证据来做方案的修正，来了解“新肿瘤”特性，对新的用药方案具有重要的指导意义。这就是个性化治疗中提到的全程化管理。

　　精准医疗时代，基因检测为临床上更为准确、有效的诊断和治疗起到了积极的指导作用。近年来进展迅速的免疫治疗，亦是检测先行。未来基因检测技术不断突破，为肺癌患者的精准治疗保驾护航。

　　专家介绍

　　谭文勇，南方医科大学深圳医院肿瘤科科主任、主任医师，硕士生导师。

　　广东省杰出青年医学人才（肿瘤学）、深圳市实用型临床医学高级人才（II类）。欧洲放射肿瘤学会（ESTRO）FELLOW、美国放射肿瘤学会（ASTRO）会员；中国抗癌协会放射治疗专业委员会青年委员、中国抗癌协会鼻咽癌专业委员会青年委员、中国老年肿瘤学会放射治疗专业委员会常委；深圳市医学会肿瘤专业委员会常委等。《International Journal of Radiation Oncology*Biology*Physics》和《中华放射肿瘤学杂志》等多个杂志审稿专家。

　　在恶性肿瘤的放射治疗、药物治疗（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗和内分泌治疗）等方面经验丰富。擅长多种肿瘤特别肺癌、头颈部肿瘤、乳腺癌、胃肠道肿瘤的综合治疗。在国内较早提出肿瘤心脏病学的理念，强调在治愈肿瘤的同时也要将抗肿瘤治疗的相关性心脏病风险最小化。承担科研课题10余项，发表论文50余篇，SCI论文20余篇，主编专著2部。在放疗领域的顶级期刊《International Journal of Radiation Oncology*Biology*Physics》和《Radiotherapy and Oncology》共发表论文3篇。分别获得2016年深圳市科技进步一等奖（第一完成人）、2017年度广东省科技进步三等奖（第二完成人）、2018年湖北省科技进步二等奖（第二完成人）。

　　曾在荷兰癌症研究所列文虎克医院（AvL-NKI）、英国伦敦大学（UCL）医院肿瘤中心学习，广泛参与国际合作研究。近5年来，先后在美国放射肿瘤学会（ASTRO）和欧洲放射肿瘤学会（ESTRO）年会上交流8次，相关研究成果得到世界同行的认可。