MDS-MLD是什么病情情况？MDS-MLD属于MDS的其一类型，主要是伴随多系（红系，粒系和巨核系）的病态造血情况。在临床分类指南中也可以称作难治性贫血伴多系病态造血RCMD（08年叫法）表现为外周血一系或多系血细胞减少。
Ps：这个类型MDS铁染色或SF3B1检查一般小于5%环铁和SF3B1突变，或小于15%环铁。
很多病友家属关心此病在骨髓象跟外周血上的原始表现，这里补充说明——骨髓<5%，外周血<1%，无Auer小体。在两系或三系中，病态造血的血细胞数可超过10%。
MDS-MLD在什么患病年龄中常见？
在老年人群中多见。多数患者早期症状不明显，一般是偶然被发现。有些患者表现为疲劳、皮肤淤青和感染发热，分别与血红蛋白、血小板和中性粒细胞减少有关。
对于此类MDS病人的治疗，可用对症支持治疗，积极提高病人生存质量并保持指标的安全范围是至关重要的。比如改善贫血、改善血小板减少引起的出血倾向，感染时及时找出病源体对症抗感染治疗。
此外，在临床上也有医生对此类MDS类型常用及激素类用药，比如雄激素（可刺激肾脏促红细胞生成素EPO的形成进而促进骨髓造血）肾上腺皮质激素（提高机体新陈代谢，促进EPO分泌和增加红系祖细胞对EPO的敏感性，抑制有害的自身免疫）等。
对于存在输血依赖的MDS-MLD患者以及激素或化疗药物副作用明显的患者，也可以适当介入增效减毒的治疗思路，来减轻副作用侵害以及改善骨髓造血微环境，促进正常造血功能的恢复。
总而言之，MDS分类较多，并非单一。对于任何一种病情类型都需要全面评估个体病情情况，才可以制定适合的治疗方案，争取获得长久的生存期。
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