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美国疫苗又被点名了？据外媒消息，当地时间1月26日，在对莫德纳（Moderna）新冠疫苗mRNA-1273的数据进行评估后，世界卫生组织专家组正式发布暂停使用该疫苗的建议，并表示将于2月底正式决定是否将该疫苗纳入紧急使用清单。
消息称，之所以建议暂停使用Moderna疫苗，与该款疫苗可能会出现过敏反应有关。据美国疾控中心此前介绍，疫苗的过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后的几分钟至几小时内发生。而截至1月10日，在全美4041396个接种了第一剂Moderna疫苗的美国民众中，已报告了1266起不良反应事件，其中包括10起过敏反应。
值得一提的是，目前，中国国药集团和中国科兴生物均已向世卫组织提交新冠疫苗相关数据用于世卫组织紧急使用清单评估，评估结果最早将于3月发布。虽然评估结果尚未发布，但从已知的数据来看，与Moderna的“劝退”的不良反应率相比，中国疫苗的安全性远超预期。
据中新网报道，截至1月中旬，国药集团中国生物的新冠疫苗已接种1000多万剂，未接到包括接种部位疼痛、头痛、肌痛、发热等在内的严重不良反应报告。
另外，据我国“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明介绍，从参与Ⅲ期临床试验的人员规模来看，中国疫苗Ⅲ期临床试验接种人数超过了6万人，接种志愿者涵盖了125个国籍，覆盖人群及其所属国别量均创全球第一，最大限度地保证了中国疫苗对不同地域、不同人种都具有同等效用。
而除了直观的数据外，接种了中国疫苗的外国高官也“现身说法”，力挺中国疫苗。例如1月27日，印度尼西亚总统佐科在完成第2剂中国科兴生物制药的新冠疫苗接种后，便表示，“没有任何感觉，2个小时后已能像往常一样进行活动”。
中国疫苗的“可靠性”远不止此，用阿联酋扎耶德大学中国与中东关系专家傅尔顿（Jonathan Fulton）的话来说，在中东国家眼中，中国已成为全球范围内“可靠的行动家”。
据新华网数据，截至目前，中国已在阿联酋、巴林两国正式上市，在中国、阿联酋、巴林、埃及、约旦5国获批紧急使用，有10多个国家元首和政府首脑接种了中国疫苗，有50多个国家提出购买需求。
可以说，在美国疫苗因不良反应、供应不足等问题引发不满时，中国已日益得到多国卫生部门和专业人士认可。而这也使得英国数据分析公司YouGov发表的“疫苗好感度”排行榜不攻自破。
据悉，在该排行榜中，列举了约12个参与了新冠疫苗开发的国家，其中德国以平均+35分位居榜首，加拿大、英国、美国分别以+29、+28、+16分排名第2、3、6，中国则排名倒数第二，只有-19分。
文 | 李银苏 题 | 凌明 图 | 饶建宁 审 | 李泽钚
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