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腺病毒载体和mRNA齐上阵,美国公司欲开发第二代新冠疫苗股价暴涨

腺病毒载体疫苗和灭活疫苗有何不同

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  截至目前,新冠病毒(SARS-CoV-2)已经感染了超过 9610 万人,尽管各国疫苗先后获批上市,但在这场大流行的脚步中,随着病毒的突变以及疫苗效力引来的 “争议”,高效的疫苗似乎是终止这场流行最有力的 “武器”。

  近日,一家专注于开发癌症和传染病免疫疗法的公司 Gritstone Oncology(纳斯达克:GRTS,以下简称 “Gritstone”)宣布将和美国国立卫生研究院(NIAID)合作开发第二代冠状病毒疫苗。这款疫苗可以诱导 T 细胞应答和抗体免疫反应来提供更全面的保护,并且,该疫苗可能具有泛 SARS / 冠状病毒潜能。

  消息一出,Gritstone 的股价在收盘时上涨了 248.51%。

  

  图 | Gritstone 股价走势(来源:谷歌)

  目前,Gritstone 和 NIAID 已经启动了临床试验协议,以支持今年第一季度的测试进行,盖茨基金会将会支持该疫苗的临床前工作。

  mRNA 疫苗是科学家通过合成一段 S 蛋白的 mRNA,经过 LNP 递送后,引发免疫反应,这意味着,Moderna 和辉瑞 / BioNtech 的疫苗效力绝大部分依赖抗体反应。

  对已经恢复的患者的血液进行分析,这些康复的患者体内同时存在 T 细胞和抗体免疫反应。如果病毒在感染细胞后成功的逃避了抗体反应,则细胞的表面上会存在病毒片段,T 细胞识别后,会引发强大的免疫反应,从而补充了基于抗体的反应。同时,如果 S 蛋白突变后,抗体免疫反应下降,T 细胞也会针对突变蛋白进行免疫反应。

  因此,Gritstone 与美国一家研究免疫疾病的机构 La Jolla Institute for Immunology(LJI)合作,获得了经过验证过的 SARS-CoV-2 表位,这些表位是 LJI 从数百名康复的新冠肺炎患者中获得的。

  Gritstone 利用这些表位和 Gritstone 专有的 Gritstone EDGE TM 技术以及疫苗平台技术,开发了疫苗 CORAL。CORAL 能够使 T 细胞和针对 S 蛋白的免疫反应最大化,同时,Gritstone 表示他们在制备疫苗的过程中使用了多个病毒靶标,其中一些病毒在序列上是保守的,因此,这款疫苗可能具有泛 SARS / 冠状病毒的潜能,Gritstone 计划利用 mRNA 和腺病毒载体递送病毒抗原。

  Gritstone 声称,他们的疫苗能够持续诱导抗体反应和针对 S 蛋白的 CD8+T 细胞反应,并且能够与除了 S 蛋白之外的多种病毒抗原表位反应。CD8+T 细胞是 T 细胞的一种,能够杀伤癌细胞、受病毒感染的细胞以及其它受损的细胞。根据此前的公开消息,辉瑞 / BioNTech 的疫苗能够在某些患者中导致 CD8 + T 细胞反应,Moderna 的疫苗仅能够刺激低水平的 CD8 +T 细胞反应。

  Gritstone 首席科学官 Karin Jooss 对此非常兴奋,她表示:“除了有免受 SARS-CoV-2 攻击的潜力外,还使用了进化上保守的病毒抗原作为诱导抗体和 T 细胞应答以提供针对未来冠状病毒大流行的保护的疫苗的基础,这源于我们目前的工作。我们计划在 2021 年实现这一目标。

  参考资料:

  

  •   https://ir.gritstoneoncology.com/news-releases/news-release-details/gritstone-advances-second-generation-covid-19-vaccine-coral

      

  -End-

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