作者：年负
前段时间，印度监管机构批准了两款新冠肺炎疫苗，一是由巴拉特生物科技和印度医学研究理事会以及印度国家病毒研究所合作研发的疫苗Covaxin；二是阿斯利康授权印度血清研究所生产的疫苗Covishield。
据悉，这两款疫苗已经开始在印度国内推广接种，甚至即将向孟加拉国展开疫苗出口。不过这两款疫苗都有着或多或少的问题，比如Covaxin疫苗并没有披露最关键的三期临床试验数据，此疫苗的有效性备受质疑。为了实现印度“自主制造疫苗，并优先供应亚洲国家”的承诺，莫迪政府这才如此急切，但这是无疑是在坑人。
“三无”疫苗
尽管印度首席药物专员坚称，印度监管机构在1月3日批准的Covaxin和阿斯利康这两款疫苗是“110%安全”。但是这并没有说服民众，因为这两款疫苗都有着不同程度的问题，阿斯利康疫苗的问题是有效率比较低，只有62%，而且对于全剂量还是半剂量使用有争议。
围绕印度本土疫苗Covaxin的争议声更大，因为这款疫苗没有公布相关的三期临床试验数据，有效率也无从得知，官方对此也是闪烁其词。而且印度监管机构批准这两款疫苗的程序缺乏透明度，措辞模糊。许多民众和组织都建议，政府卫生机构应该要修正态度，提供详细的数据以示辅助。
国际生物伦理学协会前主席阿南特·班恩表示，加速疫苗研发和推广疫苗虽然很重要，但是国民对疫苗的信心也很重要。“三无”疫苗不可取，甚至不利于后续疫苗的注射和疫情的防控。
优先提供亚洲？
自这两款疫苗获得批准，就已经开始在印度国内着手接种。英国媒体BBC报道，在印度开始接种疫苗两周之后，印度将开始疫苗出口。首批疫苗会出口至南亚的孟加拉等国，一部分需要购买，另一部分则被赠送。
有报道称，其实这是为了满足莫迪政府之前的大放厥词。此前莫迪曾表态，印度制造的疫苗不仅要满足国民接种，还要出口世界，会优先供应亚洲国家。可是，出口没有疗效数据和三期临床试验数据的印度本土疫苗真的好吗？如果这是为了完成印度政府的政治任务，推出不安全的疫苗，那么未来必定会后患无穷。
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