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疫苗接种“争夺战”!英国“抢跑”美国,中国的已经用上了?

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  在全球疫情依旧焦灼之际,疫苗领域的“争夺战”也一直没有停歇,有效率、市场占有率等都是各款疫苗的“争夺”项目,而随着有效率、订单获得等项目的情况逐渐明朗,“谁能率先接种疫苗”似乎又成为了新的“争夺”项目。


  获3.57亿剂订单,英国疫苗接种“抢跑”美国!

  据媒体11月30日报道,英国有望在12月初批准辉瑞与BioNTech合作研发的新冠疫苗(辉瑞疫苗)。一旦授权使用,几个小时内就将开始运送疫苗至全英各地,最快12月7日就能让民众接种疫苗,届时,英国将成为全球第一个批准使用辉瑞与BioNTech疫苗的国家,同时也是第一个批准接种新冠疫苗的欧美国家。

  据英国政府表示,截至目前,该国已从7家疫苗研发公司获得了3.57亿剂疫苗,其中包括4000万剂辉瑞疫苗,700万剂由Moderna公司研发的Moderna疫苗,以及1亿剂由阿斯利康及牛津大学共同研发的牛津疫苗。而除了计划在12月7日前接种辉瑞疫苗外,英国还计划在圣诞节(12月25日)前推广牛津疫苗。


  实际上,不止英国,欧洲多个国家都表示已做好准备“迎接”疫苗。德国卫生部长施潘便表示,预计辉瑞疫苗将在12月中旬获批,一旦获批,德国就可以开始接种。而根据市场消息,负责在欧盟各地发放药品许可证的欧洲药品管理局(EMA)将于12月考虑是否批准辉瑞疫苗,若疫苗获批,欧盟27个成员国都可在年底前开始接种。

  值得一提的是,对于英国将在12月7日前接种疫苗,媒体纷纷用“抢跑”来形容。这主要是因为美国过敏和传染病研究所所长福奇曾表示,美国将于12月底前优先为一部分人接种疫苗,而根据市场消息,美国食品药品监督管理局(FDA)将于12月10日召开会议审查辉瑞的上市申请。可以说,美国的疫苗接种时间很大可能会晚于英国。


  超40国投下“信任票”,钟南山:中国疫苗有效率不低于辉瑞

  欧美各国预计在12月接种疫苗,中国何时用上?已经用上了。据国药集团董事长刘敬桢上周透露,目前已有约10万人接种了该公司研发的疫苗,且到目前为止尚无一人出现任何不良反应。此前刘敬桢还表示,公司研发的灭活疫苗完成临床试验后便进入实验环节,预计今年12月底便可上市。

  也许有人会提出疑问,既然无人在接种后出现不良反应,为何中国疫苗还没有确切的数据公布?毕竟美国的辉瑞疫苗、Moderna疫苗及英国的牛津疫苗都已公布有效率,以帮助其获得民众的信任、进而抢夺疫苗市场份额(三款疫苗有效率分别为90%、95%、70%)。


实际上,虽然没有确切数据,但在辉瑞制药公布有效率后,钟南山院士便表示:中国的疫苗有差不多的有效率。疫苗专家陶黎纳也分析称,国药集团提交上市申请,应该是拿到了可靠的保护率数据和安全性数据,不对外公布、直接提交给监管机构也可。

  更重要的是,据中国工程院院士钟南山介绍,即便未公布确切数据,但基于进入三期试验以来未收到严重不良反应的报告,包括俄罗斯、阿联酋等国家在内,已有超40个国家与中国达成疫苗合作协议。

  除了来自海外的“信任票”,中国民众对国产疫苗的信任度也极高。据《自然》杂志10月份发表的一项全球在线调查,当被问及是否会接种“被证明安全有效的疫苗”时,来自中国的受访者给出正面回答的比例最高。

  文 | 李银苏 题 | 徐晓冰 图 | 饶建宁 审 | 徐晓冰

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