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由北京科兴控股公司（Sinovac Biotech Ltd）开发的新冠灭活疫苗，在有人参与的研究中显示出其安全性以及产生快速免疫反应的能力。
这类实验的早期和中期结果报告已被发布在顶级医学期刊《柳叶刀-传染病》（Lancet Infectious Diseases）杂志上。
接种疫苗的志愿者的抗体水平低于从新冠病毒中成功恢复的志愿者的抗体水平。但是，研究结果表明，这并不影响生物药品保护人体免受病毒感染的能力。
名为“CoronaVac”的疫苗在双盲安慰剂对照临床试验的第一和第二阶段被用于研究700名18-59岁的健康成年人。
实验参与者被注射两剂疫苗，间隔时间为14天。该科学报告作者之一、江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才称，结果显示了该药物的有效性及其在病毒大流行期间紧急使用时的适用性。目前，灭活疫苗已进入临床试验的第三阶段。
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