导读:精神分裂症是一种复杂的具有很强遗传性的疾病,是最严重的精神疾病之一。目前该病主要通过药物进行治疗,但临床上常用的抗精神类药物常常存在疗效和不良反应等方面的明显个体差异,其中基因因素是导致药物效应个体差异的重要原因。这就需要进行精神分裂症用药指导基因解码,为患者选择合适的药物种类及用药剂量,提高药物治疗的安全性及有效性。
案例分享
2018年6月,佳学基因解码研究中心接收到来自安徽合肥的血液样本,检测项目为:“精神分裂症用药指导基因解码”。
患者情况:邓轮(化名),男,22岁,小邓一年前由于失恋性格开始变的内向,冷淡,对一切事物提不起兴趣,刚开始父母没有太在意,以为小邓只是伤心过度,过一阵就好了。但是后来发现小邓讲话前言不搭后语,让人无法理解,还出现了幻听等症状。父母带其去医院诊治,医生诊断为精神分裂症,并开了抗精神类药物奥氮平口服。经过三个月的持续治疗后,小邓依然存在明显的精神病性症状,遂医生增加了剂量,但未见明显疗效,于是采集小邓5ml血液送至佳学基因进行精神分裂症用药指导基因解码,希望通过基因信息找到原因。抗精神类药物用药不当造成的危害有哪些*用药不当不仅对控制病情没有好处,还有可能会因为药物搭配不当而出现生命危险:1、抗精神类药物治疗应答不佳,导致患者住院时间延长、反复入院;2、用药不当导致患者出现严重的不良反应,如表情呆板、反应迟钝等;3、使用一线抗精神类药物治疗后症状有增无减,错过最佳治疗时机。个体基因差异影响用药效果佳学基因精神分裂症用药指导基因解码精神分裂症用药指导基因解码的意义· 专业个体化定制精神分裂症综合用药方案,指导精神分裂症患者安全有效用药;· 大幅提高治疗效果,有效控制病情,降低并发症发生风险;· 避免不适用药物带来的不良反应;· 避免反复尝试药物造成的时间和金钱浪费。适用人群用药指导项目优势样本类型检测流程
基因解码:佳学基因为患者检测了与抗精神类药物(阿立哌唑、氟哌啶醇、喹硫平、利培酮、奥氮平、氯氮平、阿塞那平等)
毒性反应、疗效相关的基因位点,分析其对药物使用的影响。
报告显示:患者CYP1A2基因发生突变,导致患者奥氮平代谢加快,而未达到治疗所需血药浓度。
用药指导:佳学基因根据患者的基因序列变化对药物使用效果的影响进行分析,患者服用阿塞那平可达到预期疗效,该药物主要经由葡糖醛酸转移酶1A4代谢,而非CYP1A2。医生参考了佳学基因的检测结果,调整了患者的用药方案,经过两个月的观察,患者的病情得到了良好地控制。
佳学基因研究表明,基因是决定药物代谢酶、药物转运蛋白、受体活性和功能表达的结构基础,遗传是药物代谢和效应的决定因素。
因此不同个体对药物的代谢能力、毒副作用、有效性各不相同,需要区别用药。而借助其他人的治疗效果,采用对其他人有效的药物、套用其他人的发病原因的做法都不再有效。
佳学基因从个人独特的基因信息的角度解码分析药物在自己体内的分解过程、是否会产生毒性作用,对不同器官的影响,对提高疾病的药物治疗效果和改善健康质量具有重要的作用。
“佳学基因精神分裂症用药指导基因解码”采用佳学基因自主的基因解码分析技术,通过查询佳学基因基因信息与药物效果数据库、基因信息与药物毒性数据库、基因信息与药物代谢数据库,并结合患者病史、临床表现为不同人群制定个性化和专业化的精神分裂症安全用药指导方案。
该项目包括数十种临床常见抗精神类药物,涵盖酚噻嗪类、哌嗪类、二苯氧氮平类等在内的七大类药物。
· 长期服用抗精神类药物的患者;
· 有过严重药物不良反应的精神分裂症患者;
· 同时接受多种药物治疗的精神分裂症患者;
· 使用药物不理想,病情控制不稳定的精神分裂症患者。
· 基因检测未找到靶向药物的人群;
· 基因检测后药物使用效果与预期不相符的人群。
01检测范围严谨全面
“佳学基因精神分裂症用药指导基因解码”分析了四大类十余种常用抗精神类药物,涵盖了市面上更全面的抗精神类药物种类。
02国际权威标准
参考国际权威数据库PharmGKB和国际权威机构CPIC、DPWG、FDA,并结合佳学基因自主研发的基因信息与药物效果数据库、基因信息与药物毒性数据库、基因信息与药物代谢数据库,保证基因位点与药物选择准确可靠。
03检测技术优势
采用世界先进的测序技术与平台、进口试剂,测序准确度高达99.99%。
佳学基因有专业解码咨询师在受检者“基因解码”的各个阶段提供一对一咨询服务,国内外专家专业解读报告,更专业更准确可靠。
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