7月21
中国重组新冠疫疫苗二期临床试验结果公布
7月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》发表文章。
报道了中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果。
这是全球首次正式发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。
试验结果表明：
单次接种该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）疫苗28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，95.3%受试者产生了中和抗体，89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。
这表明，陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护”，将新冠病毒 “拒之门外”。
此前的5月22日，《柳叶刀》发表了该型疫苗Ⅰ期临床试验数据，试验结果表明该疫苗安全、耐受性好，无严重不良反应，受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。
不过同期发表的还有牛津大学研发的黑猩猩腺病毒载体新冠病毒疫苗论文。
中国军事科学院陈薇院士的重组腺病毒5型载体新冠病毒疫苗论文
牛津大学研发的黑猩猩腺病毒载体新冠病毒疫苗论文
这两种疫苗是现在公开的进行到临床三期的唯二的腺病毒载体疫苗。从两篇文章的的数据来看，概括下来就是所有的疫苗均达到了安全性，没有发生重大的不良反应。同时都有效的激发了免疫系统的抗原反应。
而且由于路线相似，都是腺病毒载体疫苗，因此数据研究结果可以和陈薇院士团队数据互相印证。
两者结论其实是差不多的。
中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所的陈薇教授说道：
“由于老年人面临着新型冠状病毒肺炎感染相关的严重疾病甚至死亡的高风险，因此他们是新型冠状病毒疫苗的重要目标人群。可能需要增加接种一剂才能在老年人群中诱导产生更强的免疫应答，目前正在进行进一步的研究予以评估。”
该试验在中国武汉进行，基线免疫力仅对当时的中国成人具有代表性，其他国家人群免疫水平可能不同，应对这点予以考虑。此外，论文基于受试者随访28天的数据，暂无疫苗诱导免疫持久性的数据。
江苏省疾病预防控制中心朱凤才教授指出：
与1期临床试验相比，2期临床试验进一步在更大样本人群中提供了关于安全性和免疫原性的证据。是疫苗早期临床试验进行评估的重要一步，目前正将进行3期临床试验。
但是我们要知道的是即使是疫苗研究出来也会有一部分人不适用，是这是客观事实。
引用一句柳叶刀总编Richard Horton说的内容：
No vaccine is 100% effective or 100% safe, and it won't be taken by 100% of people.
没有任何一款疫苗可以达到100%的安全和100%的有效，也无法做到可以让所有人都能接种的程度。
但是目前二期取得的突破性进展也能让人充满信心，希望三期也能顺利。
作为普通人的我们只要做好日常防范，戴好口罩，勤洗手消毒，不扎堆聚集就可以了。既保护自己，又不给国家添麻烦，要相信国家，相信科学。
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