3月16日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。
同一天，由美国国家卫生研究院和莫德纳公司联合研制的新冠疫苗开始临床试验，测试将从45名健康的年轻志愿者身上开始。
下面由我来为大家解读一下，两种病毒疫苗的不同！
此次中国研制的新型冠状病毒疫苗，是由康希诺生物公司与军事医学院研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV）。
该疫苗采用基因工程方法构建，删除腺病毒基因组的一部分，同时又把新冠的主要抗原（刺激人体产生抗体）嫁接到腺病毒基因组上。
而携带这种抗原的腺病毒载体能感染呼吸道和肠道细胞，可以方便地通过黏膜进行免疫，并能诱导机体产生黏膜和系统免疫应答，产生针对新冠病毒的抗体。
莫德纳这次进入临床试验的疫苗是mRNA疫苗，不是传统疫苗。
mRNA疫苗的优点在于，不需要繁杂的菌株筛选过程（这也是耗时最长的一步），只需要通过合成冠状病毒特异的mRNA序列，利用脂质体包裹等简单几步,几周之内就能完成生产。
mRNA序列进入细胞之后，可以被转录成病原体特异的蛋白。免疫细胞可以识别这种病原体特异蛋白，从而激发免疫反应产生抗体。
中国疫苗研制机构，康希诺公司和军事医学院研究所都是非常成熟的疫苗研发机构，并且具备研制埃博拉病毒疫苗的经验，可以说是身经百战！并且腺病毒疫苗研究比较成熟，虽然研发工作复杂，但是能够有效的对人体产生作用，安全性可靠性都很高！
美国疫苗研制机构，莫德纳致力于研发基于mRNA的新型药物，正在同时推进涵盖传染病、肿瘤免疫治疗、肿瘤个性化疫苗、心血管疾病和罕见遗传疾病等领域多达21个项目的开发，也是经验丰富的大公司。并且，相比较于传统疫苗，mRNA疫苗优势在于工艺简单，能够以极快的速度进行实验和生产。
这是一场没有硝烟的战争，也是一场蔓延全世界的战争，这场战争没有赢家，只能希望我们能够越来越好！
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