近日，一位2岁小女孩的不幸去世令广大网友扎心了。
这名小女孩名叫雅雅（化名），河南省太康县人，还不到3岁，却不幸患有视网膜母细胞瘤。难以想象，这么小的年纪却承受本不该承受之痛。
患视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma, Rb）是一种来源于光感受器前体细胞的恶性肿瘤，常见于3岁以下儿童，具有家族遗传倾向，可单眼、双眼先后或同时罹患，是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，成人中罕见。本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。
雅雅的事被广大网友熟知起源于网络筹款，2017年11月后，小女孩的母亲以个人名义通过水滴筹发起过两次网络募捐，筹集目标为15万（女孩的父母称只筹集到3.8万余元）。
不幸的是，在2018年的5月4日，女孩确诊仅8个月后，不到3岁的雅雅离开了人世。
然而，就在雅雅去世20天后，一篇题为《XX雅小朋友之死》的文章将雅雅的父母推上了网络舆论的风口浪尖：文章质疑雅雅的父母利用女儿的重病，骗取网友15万元捐款，给女儿的弟弟治疗唇腭裂（也就是俗称的兔唇），却不带女儿去大医院治疗，最终导致了女儿的死亡。
不过目前双方各执一词，但是这件事通过网络的发酵，却使得案件扑所迷离真假难辨。
目前已知的事实——
1.雅雅一共有五个姐妹，其中雅雅排行老四，患兔唇的是最小的弟弟；
2.弟弟的病是通过申请嫣然天使基金，于去年4月27日在该院进行了免费手术，去年5月即出院；
3.水滴筹发布官方声明：雅雅的家属实际筹得善款35689元（15万仅是当初筹款的目标）；
4.家属不愿透露筹款金额和剩余资金，并拒绝退还；
5.雅雅所在村的村主任表示，据他所知雅雅的家人并不像网友说的那样虐待小孩；
6.雅雅确实到了北京的医院接受治疗，但治疗期间，雅雅的爷爷却坚持要走，其家人放弃去大医院治疗（其自己称看完医生后他认为治疗已经没有意义）。
然而，第6点正是雅雅的家人被网友所诟病的，网友们一方面反感网上一些人对雅雅的事情添油加醋、制造谣言，但更多的是质疑雅雅的父母为什么没有全力救治雅雅！
据参加治疗的医生所说，雅雅这种病并不像家人想象的那样凶险，“只要按照正规途径治疗，存活下来的可能还是很大的”。
不管怎么说，有个不争的事实，雅雅的轻度时治愈率为80%，中度治愈率为50%，重度治愈率仅为20%。
而她的家人家人却早早地放弃了带雅雅去大医院治疗，任凭医生怎么说都没用，直到雅雅的病越来越重！
既然已经通过众筹获得了一笔资金，而且在网上也引起了广泛的关注，关于雅雅的病钱应该不是问题。
至于什么“北京医院的情况并不像认为的到了医院就能做手术这么简单”之类的，我想，如果真的爱雅雅，任何麻烦都不是麻烦，任何主观上的“我想”“我认为”都不该成为放弃送雅雅去大医院治疗的理由！
这可是一个才2岁多的生命啊！
这可是你们的女儿（孙女）啊！
放弃去大医院治疗，其实，也就是间接地放弃了对雅雅的治疗！
我想起了，知乎上有个直戳人心的提问：“全家人都盼着你死是种什么样的体验？”
我不知道，不到3岁的雅雅在她的潜意识有没有过类似的绝望？但我相信，既然警察已经介入调查，我相信不久的未来，事情的真相一定会水落石出。
正义也许会迟到，但绝不会缺席！
法律不会冤枉一个好人，但也觉不会放过每一个坏人！
愿所有爱心都不被辜负，愿天堂没有伤痛……
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